| Главная » Вакансии » Медицина/Фармацевтика |
Специалист по клиническим исследованиям
| Обязанности: Контроль за процессом получения регуляторных разрешительных документов Подготовка исследовательских центров к исследованиям Открытие исследовательских центров перед началом исследований Мониторинг клинических центров с учетом требований протокола, стандартов GCP, включая регулярные визиты в центры, проверку достоверности данных, проверку знания исследователями своих обязанностей, решение текущих проблем исследования. Ведение документации клинического исследования Закрытие исследовательских центров по завершении исследований Подготовка регулярных отчетов о ходе клинических исследований Требования: Высшее образование медицинское/фармацевтическое/биологическое. Опыт работы в качестве CRA от 1 года, сертификат GCP желательно. Уровень владения английским языком не ниже intermediate. ПК -уверенный пользователь Условия: График работы: 9.30-18.00, пн.-пт. Вариант работы на дому 1-2 раза в неделю. Командировки по России 40% рабочего времени. Оплата от 60 до 90 тыс. руб. на руки (в зависимости от опыта кандидата) Гарантии по ТК РФ (отпуск, больничный лист). ДМС, обучение, предоставляется ноутбук, оплата мобильной связи, проезда, компенсация ГСМ В настоящий момент данная вакансия закрыта. Вы можете отправить резюме на эл. адрес resume@tvbr.ru В случае, если у нас будут подходящие Вам вакансии, мы сообщим Вам. | |
| Медицина/Фармацевтика | Город: Москва, Санкт-Петербург | |
| Просмотров: 2945 | |
Откликнуться на вакансию
Меню вакансий